Σκολίωση.
Ότι χρειάζεται να γνωρίζουμε σήμερα.
Οι παραμορφώσεις της σπονδυλικής στήλης (ΣΣ) είναι γνωστές από την αρχαιότητα και ο Ιπποκράτης πρώτος χρησιμοποίησε τους όρους κύφωση και σκολίωση (doi: 10.1186/1748-7161-4-6 & doi: 10.7759/cureus.54461).
Ως σκολίωση περιγράφεται η τρισδιάστατη παραμόρφωση της ΣΣ, κατά την οποία δημιουργούνται αφύσικες πλάγιες καμπύλες σε σχήμα C ή S, με την παράλληλη ανάπτυξη ύβου (καμπούρας). Η σκολίωση διακρίνεται σε ιδιοπαθή, συγγενή, νευρομυϊκή, σκολίωση στα πλαίσια διαφόρων συνδρόμων και σκολίωση των ενηλίκων (doi: 10.1016/j.xnsj.2024.100556).
ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΑ ο επιπολασμός της σκολίωσης στο γενικό πληθυσμό είναι περίπου 2% - 3%, ενώ ένα ποσοστό 0,1% αφορά σοβαρή σκολίωση που μπορεί να απαιτεί χειρουργική αντιμετώπιση. Το 20% περίπου των περιπτώσεων οφείλονται σε κάποια νόσο, ενώ το 80% αφορά την ιδιοπαθή και την εκφυλιστική σκολίωση των ενηλίκων.
Η ΕΦΗΒΙΚΗ ΙΔΙΟΠΑΘΗΣ ΣΚΟΛΙΩΣΗ είναι μακράν το πιο κοινό είδος σκολίωσης. Εμφανίζεται σε άτομα ηλικίας 10 - 18 ετών, συνήθως στην φάση ταχείας ανάπτυξης. Επειδή δεν σχετίζεται με μια συγκεκριμένη πάθηση και δεν είναι γνωστό το ακριβές αίτιό της, θεωρείται άγνωστης αιτιολογίας, γι’ αυτό άλλωστε ορίζεται ως ιδιοπαθής. Στην ουσία αφορά διάγνωση αποκλεισμού και μάλλον προκύπτει από το συνδυασμό διαφόρων παραγόντων. Οι θεωρίες για την αιτιολογία της περιλαμβάνουν ορμονικές αιτίες, ασύμμετρη ανάπτυξη, μυϊκή ανισορροπία, διαταραχή της εν τω βάθει αισθητικότητας και γενετική προδιάθεση (doi: 10.1111/j.1757-7861.2008.00003.x).
Δεν έχει μέχρι σήμερα αποδειχθεί άμεση κληρονομικότητα, όμως υπάρχουν σαφείς ενδείξεις της μετάδοσης της από φορείς μέσα στην ίδια οικογένεια, ακόμη και εάν η μετάδοση δεν είναι από γενιά σε γενιά, καθώς και ο τύπος ή η βαρύτητα της παραμόρφωσης δεν είναι απαραίτητο να είναι η ίδια με εκείνη των προγόνων. Πράγματι, στο 30% των ασθενών υπάρχει ένα μέλος της οικογένειας με σκολίωση.
Η ιδιοπαθής σκολίωση υποκατηγοριοποιείται περαιτέρω με βάση την ηλικία εκδήλωσης της νόσου: βρεφική (πρώτα 3 χρόνια), νεανική (4–10 ετών) και εφηβική (10–18 ετών). Η εφηβική είναι η πιο συχνή μυοσκελετική διαταραχή, που επηρεάζει παιδιά της σχολικής ηλικίας (doi: 10.3390/healthcare10122519). Τα κορίτσια έχουν δεκαπλάσια συχνότητα από τα αγόρια. Η εξέλιξη είναι πιο συχνή στα κορίτσια κατά την εφηβεία και μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές παραμορφώσεις και μειωμένη ποιότητα ζωής εάν δεν αντιμετωπιστεί. Αυτός ο κίνδυνος είναι υψηλότερος πριν από τη μέγιστη ταχύτητα ανάπτυξης, αλλά μειώνεται απότομα μετά τη σκελετική ωρίμανση (doi: 10.1016/j.xnsj.2024.100556).
Η αντίληψη ότι η σκολίωση συνδέεται με τη διατροφή του παιδιού, με τη στάση του σώματος την ώρα της μελέτης, με την πλευρά του σώματος στην οποία κρεμάει την τσάντα, με την άσκηση του σώματος κ.ά. είναι λανθασμένη. Ωστόσο, πρέπει να επισημανθεί ότι οι βαριές σχολικές τσάντες μπορεί να προκαλούν κόπωση, ραχιαλγία ή οσφυαλγία, γι’ αυτό και τα σακίδια γενικώς δεν πρέπει να υπερβαίνουν το 10-15% του σωματικού βάρους του παιδιού.
Ο κίνδυνος εξέλιξης της παραμόρφωσης στην ιδιοπαθή σκολίωση και ως εκ τούτου η θεραπεία και η πρόγνωσή της βασίζεται στην υπολειπόμενη ανάπτυξη της ΣΣ. Η ηλικία εμμηναρχής και ο προσδιορισμός της ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗΣ RISSER σχετίζονται άμεσα με τη σκελετική ωριμότητα. Το σημείο Risser βαθμολογείται από το 0 - 5, όπου στο 0 δεν υπάρχουν καθόλου σημάδια οστεοποίησης της λαγόνιας απόφυσης, ενώ στο 5 η λαγόνια απόφυση έχει συνοστεωθεί πλήρως με την λαγόνια ακρολοφία. Έτσι ένα χαμηλό Risser δηλώνει αυξημένη πιθανότητα προόδου της σκολίωσης, ενώ ένα υψηλό μειωμένο κίνδυνο εξέλιξης της σκολίωσης (doi: 10.1093/pch/12.9.771).
Η ηλικία σκελετικής ωρίμανσης διαφέρει από άτομο σε άτομο, ωστόσο η ανάπτυξη της ΣΣ συνήθως ολοκληρώνεται για τα αγόρια στο 16 - 18ο έτος της ηλικίας και τα κορίτσια στο 14 - 16ο έτος. Στα κορίτσια η σκελετική ωρίμανση ολοκληρώνεται συνήθως 18 μήνες μετά την εμμηναρχή. Κατά συνέπεια όσο μικρότερη ηλικία έχει ένα παιδί τόσο περισσότερο κινδυνεύει να εξελιχθεί η καμπύλη της σκολίωσής του, με μεγαλύτερο κίνδυνο κατά την παιδική και εφηβική ηλικία. Μετά την σκελετική ωρίμανση, κυρτώματα μικρότερα των 45° συνήθως δεν εξελίσσονται, ενώ κυρτώματα μεγαλύτερα των 50° συνεχίζουν, για αυτό στόχος είναι να φτάσει το παιδί στην σκελετική ωρίμανση με λιγότερες απο 50°.
Η ΑΙΤΙΑ ΤΗΣ ΣΚΟΛΙΩΣΗΣ ΕΙΝΑΙ ΓΝΩΣΤΗ σε ποσοστό 20% και μπορεί να οφείλεται σε αποτυχία σχηματισμού των σπονδύλων στην εμβρυϊκή ηλικία (συγγενής), σε διαταραχές του νευρικού ή μυϊκού συστήματος (νευρομυϊκή), ενώ μπορεί ακόμη να οφείλεται σε τραυματισμό, λοίμωξη, όγκους, ρευματικά νοσήματα ή μεταβολικές παθήσεις της ΣΣ. Ο νευρομυϊκός τύπος εμφανίζεται σε ασθενείς με οποιοδήποτε τύπο προϋπάρχουσας διαταραχής, όπως εγκεφαλική παράλυση, νόσοι ή κακώσεις του νωτιαίου μυελού, μυϊκή δυστροφία του Duchene κ.ά. Η σκολίωση μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, είναι επιδεινούμενη και συνήθως δυσκολεύει περαιτέρω τη λειτουργικότητα των ασθενών (doi: 10.1007/s12178-019-09552-8). Τα γενετικά σύνδρομα τα οποία μπορεί να παρουσιάζουν και σκολίωση είναι το Down, το Marfan, η Νευροϊνωμάτωση, η Αχονδροπλασία, το Ehlers-Danlos, το Loeys-Dietz, το Rett, και το Prader-Willi (doi: 10.1097/BRS.0000000000003134). Οι συγγενείς διαταραχές αφορούν ημισπόνδυλους ή συνοστεώσεις και σύνδρομα όπως το CHARGE, το Klippel–Feil και το VACTERL (doi: 10.1530/EOR-21-0121). Σε αυτές τις περιπτώσεις όμως η σκολίωση παρουσιάζεται συνήθως μετά την εμφάνιση της κύριας πάθησης, σαν δευτερογενής εκδήλωση. Υπάρχει επίσης η ΨΕΥΔΗΣ ΣΚΟΛΙΩΣΗ, κατά την οποία συνήθως δεν υπάρχει στροφή στους σπονδύλους, όπως π.χ. η ανταλγική λόγω οσφυοϊσχιαλγίας εξαιτίας δισκοκήλης. Ψευδοσκολίωση μπορεί ακόμη να προκαλούν η κακή στάση του σώματος, η ανισοσκελία ή οι παθήσεις του ισχίου (doi: 10.1186/s12891-022-05297-7).
Γενικά οι περισσότεροι έφηβοι με ιδιοπαθή σκολίωση δεν παρουσιάζουν πόνο, είναι δραστήριοι και συνήθως υγιείς. Η ΦΥΣΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ περιλαμβάνει την αξιολόγηση του σχήματος, της μορφής και της ελαστικότητας της παραμόρφωσης και την νευρολογική εκτίμηση. Οι φωτογραφίες με τον ασθενή σε όρθια θέση και σε επίκυψη είναι χρήσιμες για την παρακολούθηση της εξέλιξης καθώς και του αποτελέσματος τυχόν χειρουργικής επέμβασης. Ο ασθενής πρέπει να παρατηρείται για ασυμμετρίες, όπως η προεξοχή πλευρών και ωμοπλάτης, η διαφορά στο ύψος των ώμων, η κλίση της λεκάνης, η απόσταση του κορμού σε σχέση με τα δύο άνω άκρα που κρέμονται χαλαρά.
Το απόρρητο και η ευαισθησία του παιδιού σε αυτή τη ηλικία είναι σημαντικό να διαφυλάσσονται. Η σκολίωση είναι μια πάθηση που επηρεάζει συνολικά τον ασθενή και την ποιότητα ζωής του. Η δυσμορφία προκαλεί αρνητική επίδραση στην αυτοεκτίμηση, την αυτοπεποίθηση, την κοινωνική προσαρμογή και τη ψυχική ισορροπία με εκδηλώσεις απομονωτισμού, άγχους ή και κατάθλιψης. Περίπου το 40% των ασθενών βιώνουν μοναξιά και κατάθλιψη τόσο κατά τη διάρκεια όσο και μετά τη θεραπεία (doi: 10.1007/s00586-018-5639-4). Γι΄αυτό και τα παιδιά χρειάζονται συνεχή υποστήριξη και κυρίως να ενθαρρύνονται να συμμετέχουν σε δραστηριότητες και εκδηλώσεις όπως κάθε άλλο παιδί.
Η έγκαιρη ΔΙΑΓΝΩΣΗ γίνεται με την κλινική εξέταση και μπορεί να συμβάλλει καθοριστικά στην αντιμετώπιση των σκολιωτικών κυρτωμάτων. Όταν το παιδί θεωρείται ύποπτο για σκολίωση παραπέμπεται για ακτινολογικό έλεγχο. Η πρώιμη διάγνωση της σκολίωσης ή άλλων παραμορφώσεων της ΣΣ και η έγκαιρη αντιμετώπισή τους προλαμβάνουν σοβαρές παραμορφώσεις, ενώ τα περιστατικά που φτάνουν στο χειρουργείο είναι λιγότερα και διορθώνονται καλύτερα σε σχέση με εκείνα του παρελθόντος.
Οι απλές ακτινογραφίες της θωρακοοσφυϊκής περιοχής συνήθως αρκούν για τη διάγνωση, την επιλογή της πιο κατάλληλης θεραπείας και την παρακολούθηση. Οι απαραίτητες λήψεις είναι η προσθιοπίσθια (Face) και η πλάγια (Profil) σε όρθια θέση και οι πλάγιες δεξιά και αριστερά με κάμψη. Στην προσθιοπίσθια αξιολογούνται τα κυρτώματα και η στροφή των σπονδύλων, όπου οι αυχένες των σπονδυλικών τόξων (μάτια) δεν φαίνονται συμμετρικοί και από τις δύο πλευρές. Συνήθως κυριαρχούν τα δεξιά κυρτώματα. Η αξιολόγηση των κυρτωμάτων με τη μέτρηση της γωνίας Cobb έχει ιδιαίτερη σημασία. Ως σκολίωση χαρακτηρίζεται όταν η ακτινολογική γωνία Cobb είναι μεγαλύτερη των 10°. Για να μετρηθεί η γωνία Cobb, θα πρέπει πρώτα να εντοπιστούν οι δύο σπόνδυλοι του κυρτώματος με την μεγαλύτερη κλίση. Στην συνέχεια μία γραμμή χαράσσεται στο άνω άκρο του επάνω σπονδύλου και αντίστοιχα μία γραμμή στο κάτω άκρο του κάτω σπονδύλου. Έπειτα, σχεδιάζονται κάθετες γραμμές σε καθεμία από τις παραπάνω γραμμές και η γωνία Cobb σχηματίζεται στο σημείο που οι δύο κάθετες τέμνονται μεταξύ τους. Επίσης αξιολογείται χωριστά η στροφή των σπονδύλων καθώς μπορεί να συμβεί σημαντική αξονική στροφή ακόμη και σε μικρότερες των 10ο γωνίες Cobb.
Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ της σκολίωσης διακρίνεται σε συντηρητική και σε χειρουργική και εξαρτάται από τη σοβαρότητα της παραμόρφωσης, την εξέλιξή της και την οστική ηλικία. Το κλειδί για την αντιμετώπιση της σκολίωσης είναι η καλή συνεργασία παιδιού, γονέων και ορθοπαιδικού σε όλα τα στάδια, από τη διάγνωση μέχρι την αντιμετώπιση. Η συντηρητική περιλαμβάνει απλή παρακολούθηση ή εφαρμογή κηδεμόνων. Μερικές φορές τα αναλγητικά, η φυσικοθεραπεία και οι νευρικοί αποκλεισμοί μπορεί να είναι χρήσιμες παρεμβάσεις, ιδίως στις σπάνιες περιπτώσεις που υπάρχει πόνος. Για τα μικρά κυρτώματα υπάρχουν ειδικά προγράμματα ασκήσεων, όπως π.χ. η μέθοδος Schroth και Dobomed, τα οποία μπορεί να θεωρηθούν χρήσιμο ασκησιολόγιο για όλες τις μορφές σκολίωσης (doi: 10.1186/s13013-016-0076-9 & doi: 10.23736/S1973-9087.24.08177-2). Έτσι κι αλλιώς, η σωματική άσκηση ή η κινησιοθεραπεία συμβάλλουν στη διατήρηση της ισορροπίας και της καλής φυσικής κατάστασης του μυοσυνδεσμικού συστήματος που περιβάλλει τη ΣΣ (doi: 10.5772/intechopen.102686).
Η απλή παρακολούθηση συνίσταται στην κλινική εξέταση του παιδιού ανά τακτά χρονικά διαστήματα 3, 6 ή 12 μηνών αναλόγως των προγνωστικών παραγόντων με ή χωρίς ακτινολογικό έλεγχο. Η παρακολούθηση αφορά στα σκολιωτικά κυρτώματα μέχρι 25 μοίρες.
Σκολιωτικά κυρτώματα τα οποία κατά την παρακολούθηση επιδεινώνονται κατά 5 μοίρες ή κατά την πρώτη εξέταση είναι μεγαλύτερα των 20 - 25ο, αλλά μικρότερα των 40 - 45ο χαρακτηρίζονται ως υψηλού κινδύνου και πρέπει να αντιμετωπίζονται με εξατομικευμένους κηδεμόνες. Ο κηδεμόνας, νάρθηκας ή όρθωση αποτελείται σήμερα από ειδικά ελαφριά υλικά και είναι ένα ειδικό ένδυμα που φοριέται από το παιδί 13-20 ώρες το 24ωρο. Ένας νάρθηκας λειτουργεί καλύτερα όσο περισσότερο φοριέται (doi: 10.21037/atm.2019.09.69). Πρακτικά 16 ώρες, καθώς ο κηδεμόνας φοριέται τη νύκτα και εκτός σχολείου, ώστε να νιώθουν τα παιδιά πιο άνετα, αφού οι οικειότητα με τους συμμαθητές τους επιτρέπει αγγίγματα, οπότε μπορεί να γίνεται αντιληπτός και να προκαλέσει σχόλια ή σχολική παρενόχληση. Αν και τα παιδιά συνήθως μπορούν να συμμετέχουν στις περισσότερες δραστηριότητες, ωστόσο μπορούν να βγάλουν εύκολα τον νάρθηκα για να κολυμπήσουν ή να κάνουν άλλες δραστηριότητες, πχ να ντυθούν ελαφρύτερα για μια κοινωνική εκδήλωση. Σε ορισμένους τύπους σκολίωσης έχουν σχεδιαστεί ορθώσεις για να φοριούνται μόνο τη νύχτα π.χ. Charleston. Ερωτήματα έχουν τεθεί για τον τύπο του νάρθηκα καθώς οι άβολες ορθώσεις έχουν χαμηλά ποσοστά συμμόρφωσης άρα και μικρότερη επιτυχία. Ο πιο κοινός τύπος νάρθηκα είναι κατασκευασμένος από πλαστικό π.χ. Boston, Chêneau Brace, art brace (doi: 10.1016/j.jorep.2025.100616 & doi: 10.3390/jcm12072507 & doi: 10.5772/intechopen.70381 & doi: 10.4102/sajp.v77i2.1573). Συνήθως εφαρμόζει κάτω από τους ώμους, γύρω από το θώρακα, την οσφυϊκή χώρα και τους γοφούς και δεν φαίνεται κάτω από τα ρούχα. Τα παιδιά που έχουν σταματήσει να αναπτύσσονται μπορεί να μην χρειάζονται πλέον τον νάρθηκα.
Η σκολίωση μπορεί να επιδεινωθεί με την πάροδο του χρόνου. Αυτό είναι πολύ πιθανό σε παιδιά που εξακολουθούν να ψηλώνουν. Όσοι έχουν καμπύλες άνω των 40-45ο που είναι σκελετικά ανώριμοι είναι υποψήφιοι για εγχείρηση. Η επιλογή της χειρουργικής τεχνικής αλλά και των επιπέδων που θα συμπεριληφθούν λαμβάνει υπόψη αρκετές παραμέτρους. Η ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ Lenke σταδιοποιεί λεπτομερώς και είναι χρήσιμη στην επιλογή της πλέον κατάλληλης θεραπείας. Γενικά αξιολογούνται το μέγεθος και ο αριθμός των κυρτωμάτων, η θέση της παραμόρφωσης, η κύφωση, η έλλειψη λόρδωσης, το ύψος του ώμου, η σύγκριση της γωνίας Cobb μεταξύ κύριου και δευτερεύοντος κυρτώματος, αν πρόκειται για δομικά ή αντισταθμιστικά κυρτώματα, η στροφή του σπονδύλου κ.ά. (doi: 10.1097/CORR.0000000000000405 & doi: 10.1067/j.cpradiol.2023.01.003).
Η σπονδυλοδεσία που συνήθως γίνεται με διαυχενικές βίδες και αμφίπλευρη τοποθέτηση ράβδων προτιμάται στη μεγάλη σκολίωση των ενηλίκων και σε παραμελημένες εφηβικές σκολιώσεις καθώς αρθροδένονται αρκετοί σπόνδυλοι προκαλώντας ακαμψία στη ΣΣ. Στην παιδική σκολίωση δεν είναι επιθυμητή η ακινητοποίηση της ΣΣ, ιδίως εάν το παιδί έχει να αναπτυχθεί ακόμη. Γι αυτές τις περιπτώσεις χρησιμοποιούνται νεώτερες τεχνικές πρόσδεσης όπως οι άγκυρες και οι ράβδοι που επιτρέπουν ευλυγισία ή επιμήκυνση και ταιριάζουν στους σκελετικά ανώριμους ασθενείς καθώς μπορούν να επιμηκύνονται καθώς μεγαλώνει το παιδί. Αυτά τα συστήματα, όπως το Shilla, το Magec και το Apifix, περιλαμβάνουν αυτο-εκπτυσσόμενες ράβδους, ειδικές βίδες που δεν αγκυρώνουν στη ράβδο αλλά ολισθαίνουν πάνω σε αυτή ακολουθώντας την ανάπτυξη της ΣΣ ή εκπτυσσόμενες ράβδους που μπορούν να μακραίνουν με τηλεχειριστήριο μέσω ενός μαγνητικού μηχανισμού (doi: 10.14245/ns.1836050.025 & doi: 10.1007/s43390-022-00575-9 & doi: 10.1097/bpo.0000000000000751 & doi: 10.1097/CM9.0000000000000614).
Παρότι για τους μαζικούς ελέγχους στα σχολεία (screening) οι συστάσεις είναι αντικρουόμενες, ωστόσο στην Ελλάδα γονείς, παιδίατροι, γυμναστές, προπονητές και δάσκαλοι, είναι ευαισθητοποιημένοι, ενώ κοινωνικοί και πολιτιστικοί φορείς οργανώνουν προληπτικούς ελέγχους για την έγκαιρη ανίχνευση παιδιών με παραμορφώσεις (doi: 10.5312/wjo.v11.i9.364).
Το φάσμα των παραμορφώσεων της ΣΣ των ενηλίκων περιλαμβάνει την de-novo σκολίωση, την εξέλιξη της ιδιοπαθούς σκολίωσης των εφήβων στην ενήλικη ζωή, την υπερκύφωση, την μετεγχειρητική απώλεια της λόρδωσης, την παραμόρφωση λόγω εκφυλιστικής νόσου σε πολλαπλά μεσοσπονδύλια επίπεδα, τη σπονδυλολίσθηση και μετατραυματικές καταστάσεις. Η ΣΚΟΛΙΩΣΗ ΤΩΝ ΕΝΗΛΙΚΩΝ μπορεί να περιλαμβάνει οποιονδήποτε συνδυασμό παραμορφώσεων της ΣΣ που επηρεάζουν και τα 3 επίπεδα. Στο στεφανιαίο υπάρχει πλάγια καμπυλότητα με συνακόλουθη στροφική παραμόρφωση στο αξονικό και κύφωση ή απώλεια λόρδωσης στο οβελιαίο επίπεδο (doi: 10.1016/S0140-6736(19)31125-0). Σε αντίθεση με την ιδιοπαθή, η σκολίωση των ενηλίκων αναπτύσσεται εκ νέου σε ασθενείς συνήθως 50 ετών και άνω χωρίς προϋπάρχουσα παραμόρφωση. Είναι επίσης πιο συχνή στις γυναίκες και αυξάνεται σε συχνότητα εμφάνισης παράλληλα με την παγκόσμια γήρανση. Ο πόνος στη θωρακική και οσφυϊκή περιοχή και τα κάτω άκρα που προκαλεί δυσλειτουργία προέρχεται από την άνιση μυϊκή καταπόνηση, την αρθρίτιδα των αποφυσιακών αρθρώσεων (facet) και τη νευρική πίεση (doi: 10.1016/j.inat.2019.100661). Η παθογένεση της εκφυλιστικής σκολίωσης των ενηλίκων περιλαμβάνει έναν φαύλο κύκλο καταπονήσεων και ασύμμετρης εκφύλισης των μεσοσπονδύλιων δίσκων και των facet, με αποτέλεσμα τη μη ισορροπημένη κατανομή των φορτίσεων, την αστάθεια και την ανώμαλη καμπυλότητα της ΣΣ (doi: 10.31616/asj.2020.0568). Η αιτιολογία της εκφυλιστικής σκολίωσης είναι πολυπαραγοντική, οφειλόμενη σε γενετική προδιάθεση και περιβαλλοντικούς παράγοντες. Έχει φανεί ότι κάποιες γονιδιακές παραλλαγές σχετίζονται με την εμφάνιση παραμορφώσεων της ΣΣ, συμπεριλαμβανομένης της σκολίωσης (doi: 10.1186/s13018-024-05000-7). Ωστόσο, όπως και με την ιδιοπαθή σκολίωση, οι αιτιοπαθογενετικοί μηχανισμοί της παραμένουν επίσης ελάχιστα κατανοητοί (doi: 10.3171/2010.1.FOCUS09271).
Κάθε αξονική παραμόρφωση μπορεί να προκαλεί εκφυλιστικές αλλοιώσεις με την πάροδο του χρόνου και οι ασθενείς πρέπει να είναι ευαισθητοποιημένοι, όχι όμως τρομοκρατημένοι. Οι ασθενείς με εφηβική ιδιοπαθή σκολίωση συστήνεται να διατηρούν καλή φυσική κατάσταση όσο μεγαλώνουν, παρότι οι μικρές σκολιώσεις δεν δείχνουν επιδείνωση στην ενήλικη ζωή. Ωστόσο οι μεγαλύτερες, ιδίως αυτές των 50Ο και πλέον, μπορεί να εξελίσσονται, κατά 0,5 – 1ο ετησίως. Επίσης, οι καμπύλες στην ενήλικη ζωή τείνουν να είναι πολύ πιο ανελαστικές από ό,τι στην εφηβική ηλικία και απαιτούν πιο επιθετικές θεραπείες.
Δεν είναι σαφές ότι η ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ μπορεί να εμπλέκεται καθώς δεν φάνηκε κάποια συσχέτιση μεταξύ του βαθμού οστεοπενίας και του μεγέθους της καμπύλης. Ωστόσο, αποκαλύφθηκε ότι η οστική πυκνότητα είναι υψηλότερη στην κοίλη πλευρά της καμπύλης και στο ομόπλευρο μηριαίο σε σύγκριση με την άλλη πλευρά (doi: 10.1055/s-0040-1709736).
Η σπονδυλική στήλη είναι μια λειτουργικά πολύπλοκη δομή. Διαταραχές που διακυβεύουν την ακεραιότητά της όπως π.χ. κακώσεις, οστεοπορωτικά κατάγματα, έκδηλες εκφυλιστικές αλλοιώσεις ή παραμορφώσεις της εφηβικής ηλικίας, μπορεί να οδηγήσουν σε επιπλοκές σε διάφορες λειτουργίες του οργανισμού. Η σοβαρή σκολίωση μπορεί να σχετίζεται με καρδιαγγειακές και πνευμονικές επιπλοκές, χρόνιο πόνο και ψυχολογικά προβλήματα (doi: 10.1016/j.spinee.2024.07.006 & doi: 10.1136/openhrt-2022-002224). Αυτή η ευρεία επίδραση στη ζωή των ασθενών υπογραμμίζει την ανάγκη για έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση.




































